Жители Алтайского края объединились, чтобы малыш из Рубцовска уехал на лечение в Москву

Годовалый Матвей из Рубцовска уже в мае сможет отправиться в Москву, чтобы получать лечение, ежедневно необходимое при его болезни. У него редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. С каждым днем ему все сложнее двигаться, мышцы слабеют.

Жители Алтайского края узнали о Матвее буквально на прошлой неделе, после того, как в Рубцовске провели флэшмоб в его поддержку. На лечение нужно больше 40 млн рублей, поэтому благотворительные фонды от сбора средств отказываются. Слишком большая сумма. Лекарство «Спинраза» стоит именно столько. Но ситуация осложняется еще и тем, что препарат до сих пор не сертифицирован в России.

Но не подвели земляки – как обычные люди, так и те, кто сегодня занимает высокие посты. В беседе с «Нашими новостями» депутат Госдумы от Алтайского края Николай Герасименко рассказал, что процедура регистрации может быть довольно длительная новых препаратов. Но именно история Матвея заставила ускорить процесс регистрации «Спинразы», насколько это возможно. Кстати, сегодня разрабатывается аналог этого препарата, который может войти в список орфанных, то есть стать бесплатным для пациентов.

Еще один депутат Госдумы от Алтайского края Валерий Елыкомов подтвердил, что есть препарат, который начал тестироваться в Российской федерации. Это аналог американского. Но ждать, возможно, придется долго. Поэтому в краевом Минздраве было решено направить ребенка в московскую клинику имени Пирогова. Это единственный центр в России, который занимается редким генетическим заболеванием.

Министр здравоохранения Алтайского края Дмитрий Попов заверил, что 6 мая Матвея ждут в Москве. Там ему будут проводить анализы, уточнять диагноз и начнут лечение. Сейчас семье продолжает поступать помощь.

В настоящее время неравнодушные со всего мира собрали в помощь маленькому Матвею больше 12 млн рублей.