Программа работает стабильно

Перечень медикаментов для обеспечения лекарственными препаратами больных редкими заболеваниями будет расширен.

Разработанный Минздравсоцразвития законопроект предполагает включить в перечень дополнительно препараты первой линии патогенетической терапии. В частности, лекарственное средство для профилактики отторжения трансплантированных сердца и почек с международным непатентованным наименованием «эверолимус» и «антиингибиторный коагулянтный комплекс», предназначенный для терапии и профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии.

Законопроект предлагает также закрепить понятие редких (орфанных) заболеваний и ввести положение об обеспечении граждан лекарственными препаратами для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих острых и хронических прогрессирующих редких заболеваний. Перечень должно утверждать правительство.

Справка «АП».
В текущем году по программе ВЗН (включающей семь высокозатратных нозологий) необходимыми препаратами обеспечиваются больные гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей. Закупки лекарств по этому направлению происходят централизованно за счет средств федерального бюджета.

В 2011 году для лечения таких больных в Алтайский край поступят лекарственные средства на сумму 570 млн. руб. По состоянию на 4 мая регион уже получил медикаменты более чем на 480 млн. рублей.

Лекарственными средствами по программе ВЗН в крае уже обеспечено 869 человек. Им отпущены медикаменты по 2 874 рецептам на общую сумму 190,886 млн. руб. Средняя стоимость рецепта – 66,418 тыс. руб., на одного больного с начала года затрачено 219,661 тыс.руб. Рецептов на отложенном спросе по этой программе в аптечных организациях нет. Программа на территории края работает стабильно.